[미국 주식]인텔리아 테라퓨틱스,Intellia Therapeutics의 비전: CRISPR/Cas9을 활용한 차세대 유전자 치료

Intellia Therapeutics, Inc. 로고

1.기업 소개:

개요:

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Intellia Therapeutics, Inc.는 유전자 편집 기술인 CRISPR/Cas9을 사용하여 신약을 개발하는 생명 공학 회사입니다. 이 회사는 2014년에 설립되었으며, 주로 유전적 질환의 치료를 위한 치료제 개발에 중점을 두고 있습니다. Intellia는 이 기술을 이용하여 특정 DNA 시퀀스를 대상으로 하여 유전자를 추가하거나 제거함으로써 질병의 원인을 직접 수정할 수 있는 능력을 갖추고 있습니다.

 

Intellia Therapeutics는 특히 간 질환, 항암 치료제, 그리고 희귀 유전 질환에 초점을 맞추고 있습니다. 이 회사는 이러한 유전자 편집 기술을 통해 질병의 근본 원인을 치료함으로써 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제공하고자 합니다. Intellia의 연구 개발 노력은 전 세계 많은 환자들에게 큰 희망을 주고 있으며, 이들은 유전자 편집의 잠재력을 활용하여 더욱 효과적인 치료 방법을 개발하기 위해 노력하고 있습니다.

 

상세정보:

기업명	Intellia Therapeutics, Inc.
설립 연도	2014년
본사 위치	매사추세츠주 케임브리지
업계	생명공학 / 유전자 편집
주요 제품	CRISPR/Cas9 기반 유전자 편집 치료제
기술 특징	CRISPR/Cas9를 활용한 유전자 편집 기술
주요 시장	유전적 질환 치료, 희귀 질환 치료
창립자	Nessan Bermingham
주요 투자자	Atlas Venture, Novartis
경쟁 우위	선도적인 CRISPR/Cas9 기술, 강력한 연구 개발 역량
웹사이트	intelliatx.com
최근 주요 뉴스	https://www.hankyung.com/article/202308034128R

 

 

2.기업 자세히 소개:

Intellia Therapeutics, Inc.는 CRISPR/Cas9 기술을 이용한 유전자 편집 기술의 선두주자로, 유전 질환 및 기타 질병의 치료를 목표로 하는 바이오기술 회사입니다. 다음은 Intellia Therapeutics에 대한 상세한 분석입니다:

1. 역사와 배경

• 설립 연도: 2014년
• 창립자: Nessan Bermingham, Jennifer Doudna (CRISPR 공동 발견자), 그 외 여러 과학자들
• 배경: Intellia는 CRISPR 기술을 상업화하기 위해 설립되었으며, Jennifer Doudna의 유전자 편집 기술 발견에 기반을 두고 있습니다.

2. 사업 모델

• 주요 사업 영역: 유전자 편집을 통한 치료제 개발
• 수익 모델: 연구 개발 파트너십을 통한 라이선스 수수료 및 로열티, 임상 개발 단계에서의 전략적 제휴

3. 주요 제품

• 주요 파이프라인: 유전성 질환 및 특정 유형의 암을 대상으로 하는 CRISPR 기반 치료제
• 임상 단계 제품: 진행 중인 다수의 임상 시험, 특히 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드증(TTR) 치료제가 주목

4. 조직 구조

• CEO: John Leonard
• 조직 구성: 연구, 개발, 임상, 상업화 부서로 구성
• 글로벌 활동: 본사는 미국 매사추세츠주 케임브리지에 위치

5. 산업 동향

• CRISPR 기술의 발전: CRISPR 기술은 지속적으로 발전하며, 유전 질환 치료뿐만 아니라 농업, 생명공학 분야에도 영향
• 규제 환경: 유전자 편집에 대한 규제 및 윤리적 논의가 산업의 중요한 동향

6. 시장 위치

• 시장 선두주자: CRISPR 기술을 상용화하는 주요 회사 중 하나로 위치
• 주요 경쟁자: Editas Medicine, CRISPR Therapeutics 등

7. 경쟁자 비교

• 기술적 우위: Intellia는 특정 유전자 편집 분야에서 고유의 IP와 전문성을 보유
• 시장 점유율: 상대적으로 경쟁이 치열한 시장에서 Intellia는 특정 질병 치료를 위한 독점적인 치료제 개발로 차별화

8. 전략적 위치

• 전략적 제휴: Novartis, Regeneron과 같은 대형 제약사와의 파트너십
• 기술 라이선싱: 기술 특허 및 라이선스를 통한 수익 창출

9. 기술적 위치

• 기술 혁신: 유전자 편집의 정확성과 효율성을 높이는 연구에 중점
• 지적 재산권: CRISPR 기술과 관련된 여러 특허 보유

10. 지속 가능성

• 환경, 사회, 거버넌스 (ESG): 윤리적 유전자 편집 기준 준수
• 사회적 책임: 질병 치료 접근성 향상을 위한 프로그램 개발

Intellia Therapeutics는 CRISPR 기술을 통해 유전 질환 치료 분야에서 혁신을 주도하고 있으며, 이는 글로벌 의료 산업에 중대한 영향을 미칠 잠재력을 가지고 있습니다.

 

3.투자 정보(참조 자료:stockrow):

티커:NTLA

손익계산서(2014년 말~2023년 말) 분석:

1. 매출액 (Revenue)

• 2014년: 데이터 없음
• 2019년: $43.10백만
• 2023년: $36.27백만

2. 총 이익 (Gross Profit)

• 2014년: 데이터 없음
• 2019년: $43.10백만
• 2023년: $36.27백만

3. 영업 이익 (Operating Income)

• 2014년: 데이터 없음
• 2019년: -$106.37백만
• 2023년: -$515.29백만

4. 순이익 (Net Income)

• 2014년: 데이터 없음
• 2019년: -$99.53백만
• 2023년: -$481.19백만

5. EPS (Earnings Per Share)

• 2014년: 데이터 없음
• 2019년: -$2.11 (기본), -$2.11 (희석)
• 2023년: -$5.42 (기본), -$5.42 (희석)

재무 성과 분석

• 매출액 변동성: 2019년 대비 2023년 매출액이 약간 감소했습니다. 이는 시장 환경, 제품 수요의 변화, 또는 회사의 판매 전략에 변화가 있었음을 시사할 수 있습니다.
• 총 이익: 매출액과 동일한 추세를 보입니다. 비용의 관리나 제품의 마진에 큰 변화가 없는 것으로 보입니다.
• 영업 이익: 영업 손실이 2019년 대비 2023년에 크게 증가하였습니다. 이는 영업 비용, 특히 연구개발 비용과 관리 및 일반 관리비의 증가가 주요 원인일 수 있습니다.
• 순이익: 순손실 역시 비슷한 추세로 증가하였으며, 이는 회사가 여전히 수익성을 달성하지 못하고 있음을 나타냅니다.
• EPS: 주당 손실(EPS)이 증가함에 따라 주주 가치가 감소하였음을 보여줍니다. 이는 투자자들에게 부정적인 신호가 될 수 있습니다.

대차대조표(2014년 말~2023년 말) 분석:

1. 총 자산 (Total Assets)

• 2014년: $10.69백만
• 2019년: $334.28백만
• 2023년: $1,300.98백만

분석: 2014년부터 2023년까지 총 자산은 꾸준히 증가하였습니다. 이는 회사가 자산을 적극적으로 확대하고 있으며, 비즈니스 확장 및 투자 증대를 통해 성장하고 있음을 나타냅니다.

2. 총 부채 (Total Liabilities)

• 2014년: $3.13백만
• 2019년: $64.40백만
• 2023년: $250.81백만

분석: 총 부채 또한 2014년 대비 2023년에 크게 증가하였습니다. 이는 회사가 추가 자금을 조달하기 위해 더 많은 부채를 지게 되었음을 시사합니다.

3. 주주 자본 (Shareholders' Equity)

• 2014년: $7.57백만
• 2019년: $269.88백만
• 2023년: $1,050.17백만

분석: 주주 자본은 9년 간 현저하게 증가하였습니다. 이는 회사가 이익을 재투자하고 추가 자본금을 유치하여 재무 안정성을 강화하고 있음을 나타냅니다.

4. 유동 자산 (Current Assets)

• 2014년: $10.13백만
• 2019년: $289.48백만
• 2023년: $998.33백만

분석: 유동 자산은 지속적으로 증가하여, 회사가 단기적으로 활용할 수 있는 자원이 크게 늘어났음을 보여줍니다. 이는 유동성 관리가 잘 되고 있음을 의미합니다.

5. 유동 부채 (Current Liabilities)

• 2014년: $2.35백만
• 2019년: $35.63백만
• 2023년: $115.21백만

분석: 유동 부채의 증가는 유동 자산의 증가와 함께 이루어졌습니다. 이는 회사가 단기적인 부채도 함께 관리하면서 성장하고 있음을 보여줍니다.

 

 

현금흐름표(2014년 말~2023년 말) 분석:

1. 순운영현금흐름 (Net Operating Cash Flow)

• 2014년: $0.00백만
• 2019년: -$103.24백만
• 2023년: -$394.09백만

분석: 순운영현금흐름이 지속적으로 감소하고 있습니다. 이는 회사의 운영 활동이 점점 더 많은 현금을 소모하고 있음을 나타내며, 운영 효율성의 저하를 시사할 수 있습니다.

2. 순투자현금흐름 (Net Investing Cash Flow)

• 2014년: $0.00백만
• 2019년: $25.18백만
• 2023년: -$31.35백만

분석: 순투자현금흐름은 2019년에는 긍정적이었으나, 2023년에는 다시 부정적으로 전환되었습니다. 이는 회사가 자본 투자를 확대하거나 투자 자산을 매각한 결과일 수 있습니다.

3. 순재무현금흐름 (Net Financing Cash Flow)

• 2014년: $0.00백만
• 2019년: $76.43백만
• 2023년: $130.32백만

분석: 재무 활동을 통한 순현금흐름은 2019년부터 2023년까지 증가 추세를 보이고 있습니다. 이는 신규 자본 조달이나 차입금 증가, 주식 발행 등을 통해 회사가 추가적인 자금을 확보하고 있음을 의미합니다.

4. 자본지출 (Capital Expenditures, CapEx)

• 2014년: $0.00백만
• 2019년: -$6.79백만
• 2023년: -$13.98백만

분석: 자본지출은 점진적으로 증가하고 있으며, 이는 회사가 설비 투자나 인프라 구축에 더 많은 자금을 투입하고 있음을 나타냅니다. 장기적인 성장을 위한 기반 마련을 위한 투자로 볼 수 있습니다.

5. 현금 및 현금 등가물의 순변화 (Net Change in Cash and Cash Equivalents)

• 2014년: $0.00백만
• 2019년: -$1.63백만
• 2023년: -$295.11백만

분석: 현금 및 현금 등가물의 순변화는 크게 부정적인 방향으로 진행되고 있습니다. 특히 2023년의 큰 감소는 회사의 현금 유동성이 악화되고 있음을 보여줍니다.

 

 

DCF로 적정가치 산출:

-

 

RIM로 적정가치 산출:

-

 

종합평가:

회사는 장기적 성장을 위해 여러 긍정적인 전략을 추구하고 있으나, 수익성 문제와 운영 효율성 저하가 주요 재무 지표에 부정적인 영향을 미치고 있습니다. 이는 투자자에게 위험 요소로 작용할 수 있습니다. 운영 비용의 체계적 관리와 내부 효율성 향상, 유동성 및 자본 구조의 강화가 필요하며, 기술 혁신을 통한 시장 경쟁력을 지속적으로 개선해야 할 것입니다.

 

4.관련 영상:

Intellia Therapeutics, Inc. 소개1

 

Intellia Therapeutics, Inc. 소개2

 

5.유사한 기업:

1. CRISPR Therapeutics AG - CRISPR/Cas9 기술을 활용하여 유전 질환, 암, 그리고 세포 치료 분야에 집중하는 스위스 기반의 회사입니다.
2. Editas Medicine, Inc. - 유전자 편집 기술을 이용하여 망막 질환, 혈액 관련 질환 및 암을 치료하는 데 집중하는 미국의 기업입니다.
3. Beam Therapeutics Inc. - CRISPR 기반의 유전자 편집 기술인 베이스 편집을 사용하여 유전 질환 치료에 초점을 맞춘 회사입니다.
4. bluebird bio, Inc. - 유전자 치료와 세포 치료 분야에서 활동하며, 특히 유전적 질병과 암 치료를 위한 치료법을 개발하고 있습니다.
5. Sangamo Therapeutics, Inc. - 유전자 조절과 유전자 편집 기술을 사용하여 희귀 유전 질환 및 중추 신경계 질환을 치료하는 데 집중하고 있습니다.
6. Precision BioSciences, Inc. - ARCUS 편집 플랫폼을 사용하여 암과 유전 질환 치료제를 개발하는 미국 기업입니다.
7. Caribou Biosciences, Inc. - CRISPR 기술을 활용하여 암과 기타 심각한 질병을 치료하기 위한 세포 치료제를 개발하는 회사입니다.
8. Calyxt, Inc. - 식물 유전자 편집을 통해 농업용 제품을 개선하는 기술을 사용하고 있는 회사로, 인간의 건강에 도움이 되는 식품을 개발하고 있습니다.
9. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. - 유전자 염기 서열 분석과 유전자 치료 분야에서 활동하며 다양한 치료제를 개발하고 있는 대형 바이오테크 회사입니다.
10. Alnylam Pharmaceuticals, Inc. - RNA 간섭 기술을 이용하여 유전 질환을 치료하는 신약을 개발하는 회사입니다.